Dame dopamina: un directo con alma, humor y muchas verdades sobre el párkinson joven

Dame dopamina: podcast sobre el párkinson joven
Un directo mensual en YouTube, organizado por Párkinson Joven, en el que colaboradores habituales e invitados especiales comentan temas de interés para personas con párkinson de inicio temprano.

Así nace Dame dopamina, un espacio fresco, sin filtros, valiente y lleno de humor, creado por tres personas con párkinson joven que decidieron ponerse frente al micro (y la cámara) para hablar en serio… pero sin tomarse demasiado en serio.

¿Quiénes somos?

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Anna Gómez Grau

En mi otra vida fuí periodista. Casi con 50 años y gracias al párkinson descubrí que mi verdadera vocación era el stand up comedy. Mi hijo adolescente opina que no. A mí él tampoco me hace gracia. Desde que tengo párkinson vivo al límite: tomo drogas cada día (con receta médica). No trabajo. Y juego al ping pong.

Para mí, la singularidad y el valor de este podcast reside en que tratamos los temas de una manera desenfadada y con mucho humor.
Pienso que otros podcasts tienen una voluntad más pedagógica. Nosotros no pretendemos instruir a nadie, porque solo Lucía tiene suficientes conocimientos para ello. Los otros dos somos gente normal que dice lo que piensa.
Damos nuestra opinión. No damos lecciones. Los temas varían según lo que se está moviendo en la cuenta de Parkinson Joven.
Los invitados son personas que nos vamos encontrando y que nos caen bien. Todo es muy fresco.

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Ramon Ricart

Desde pequeño me ha gustado dibujar, especialmente para contar historias. Pero vivir del cuento es muy difícil, así que me he ganado el pan de cada día impartiendo clases en Escuelas de Arte y Diseño. ¡Aprendes mucho, dando clases! Cuando mis compañeros de trabajo me pillaron desprevenido, me endosaron el cargo de director de la Escuela de Arte de Vic, la ciudad de los santos, ¡en mi caso de los santos inocentes! No sé si fue esta responsabilidad la que me estresó tanto que causó la aparición precoz del párkinson
Fue entonces cuando pensé: “Ahora tengo una historia potente para explicar.” Para mí, el arte tiene una función terapéutica. Y dibujé y escribí “Tiembla”, mi primera novela gráfica. Siento que esta es mi gran vocación. Hasta entonces solo había hecho cómic e ilustraciones para revistas y libros infantiles y juveniles. Y pronto tendré terminado mi próximo libro: "No solo tiembla".

Una cosa que me sorprende mucho es la cantidad de gente que me ha dicho que ha escuchado el podcast.
Yo no tengo ninguna pretensión ni objetivo en esta colaboración. De hecho, ¡me encontré aquí sin haberlo planeado ni pensado! Pasé de invitado a colaborador habitual, pero es que me lo paso muy bien..
Si no lo disfrutara, no lo haría. Una de las cosas que estoy aprendiendo es a hacer lo que me apetece. ¡Y no siempre es fácil!
Creo que los tres nos complementamos bastante bien. Yo soy más callado y lento que vosotras, y no sé si aporto mucho, pero mientras estemos todos a gusto, seguiré aquí.
Mi medio de comunicación es más el dibujo que la palabra. Tampoco soy especialista en párkinson, pero hace años que tengo el diagnóstico y he desarrollado una visión bastante global. Siempre hablo desde mi experiencia personal, sin pretender enseñar nada.
En cambio, con mis cómics, sí creo que puedo conectar emocionalmente con quien lee, compartiendo mi vivencia (y la de otros) de esta enfermedad.

Picture of Lucía Ferro Florentín

Lucía Ferro Florentín

Soy Lucía, médica bioquímica y convivo con párkinson. Soy muy curiosa y aprendo rápido. Por eso estudio otra especialidad (también extraña y poco conocida): neurofisiología. Desde mi diagnóstico me he vuelto experta en encontrar información relevante para vivir mejor. Y la comparto.

Dame dopamina es un espacio valiente, creativo y lleno de humor, creado por tres personas con párkinson de inicio temprano que decidimos hablar sin filtros, sin vergüenza y sin estereotipos.
Este podcast nace desde el corazón como un lugar de encuentro, expresión y empoderamiento. Aquí nos reímos de nuestro párkinson, compartimos experiencias reales, tips útiles y reflexiones sinceras.
Queremos que quienes viven con esta condición —especialmente en etapas tempranas— sepan que no están solos. Que se puede hablar de lo que pasa sin miedo, conectar con otros y encontrar fuerza en la comunidad.
Dame dopamina es una invitación a mirarnos con honestidad, a romper juicios y a construir, entre todos, una forma más humana, libre y feliz de vivir con párkinson.

¿De qué hablamos en cada capítulo?

Hacemos un episodio al mes y cada uno gira en torno a un tema de la campaña de visibilidad #hazmelofacil, de @parkinsonjoven. Aquí va un resumen de los capítulos publicados hasta ahora:

Capítulo 1: Estigma y mirada externa

Abrimos con un tema potente: el estigma y cómo la sociedad asocia el párkinson solo con personas mayores. Hablamos de lo que cuesta que te entiendan cuando vives esta enfermedad en la juventud… y también nos reímos mucho en el proceso.

Capítulo 2: Invisibilidad y frustración

Nos metemos de lleno en esos síntomas que no se ven, en los efectos de la medicación y en cómo todo esto afecta la salud mental. La invisibilidad también duele, pero hablar de ello lo alivia.

Capítulo 3: Impermanencia de nuestros estados

Nuestros estados físicos y emocionales cambian constantemente. La impermanencia es parte del párkinson y del ser humano, y entenderla puede ayudar a transitarla con más paz (y algo de humor, siempre).

Capítulo 4: Duelo y aceptación del diagnóstico

Aceptar el diagnóstico es un proceso emocionalmente intenso. En este episodio contamos con una invitada especial: Ema Elsie Florentín, madre de Lucía, que vino desde Argentina para acompañarla en la colocación de su neuroestimulador. Una mirada íntima, desde el amor maternal.

Capítulo 5: Tratamiento multidisciplinar caro e inaccesible

El párkinson joven exige tratamientos diversos y constantes, pero muchas veces el acceso es limitado o costoso. Hablamos de recursos, barreras y soluciones. Invitamos a Eva Matamoros, coautora del libro A la sombra del párkinson, para compartir su experiencia con el deporte y, en particular, el tenis de mesa.

¿Por qué escucharnos?

Porque no queremos “explicar” el párkinson. Queremos vivirlo contigo, con quien nos escucha, desde la honestidad, la risa y la vulnerabilidad.

Porque no somos expertos clínicos (bueno, Lucía algo sí), pero sí somos expertos en vivir esto cada día.

Porque reírnos no significa restar importancia, sino recuperar poder.

¿Dónde encontrarnos?

Te esperamos cada mes en YouTube. Síguenos en @parkinsonjoven para enterarte de la próxima emisión.

Si no puedes asistir al directo, puedes disfrutarlo en formato podcast en YouTube Music, Ivoox y Spotify.

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